阿拉尔同康医院是阿拉尔市卫生局批准成立专注于女性诊疗服务的正规医疗单位,阿拉尔市妇科疾病研究基地,是阿拉尔地区专业妇科诊疗基地、最具影响力的专业品牌妇科。
阴道完全闭锁,多因先天性发育畸形所致,患者的子宫亦常发育不全,故即使采用手术矫正阴道,受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由产伤、腐蚀药、手术或感染而形成的瘢痕挛缩狭窄,其中央仅留小孔,闭锁位置低者可影响性生活。
疾病概述:
在妊娠期,瘢痕可随妊娠的进展而充血软化,如仅有轻度环形或半环形狭窄,临产后先露部对环状瘢痕有持续扩张作用,常能克服此种障碍,完成分娩。若闭锁位置低,可根据情况作单侧或双侧预防性会阴侧切,以防严重的会阴裂伤。瘢痕广、部位高者不宜经阴道分娩,以剖宫产为妥。阴道缺失闭锁是不是天生的?
症状体征:
症状与处女膜闭锁相似。
诊断检查:
症状与处女膜闭锁相似,检查时亦无阴道开口,但闭锁处粘膜表面色泽正常,亦不向外膨隆,肛查扪及向直肠凸出的阴道积血包块,其位置较处女膜闭锁高。阴道缺失闭锁好不好治疗?
治疗方案:
治疗应尽早手术。
术时应先切开闭锁段阴道并游离阴道积直下段的阴道粘膜,再切开积血包块,排净积血后,利用已游离的阴道粘膜覆盖创面。术后定期扩张阴道以防挛缩。阿拉尔治疗阴道缺失闭锁的医院?
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